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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 CTD/eCTD新薬承認申請資料作成支援サービスを担って頂きます。 弊社が日本国内で展開している「CTD/eCTD新薬承認申請資料作成支援サービス」の中国申請支援に向けたビジネス企画業務をお任せいたします。中国現地の製薬...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

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勤務地 東京都
業務内容 ■具体的な業務内容 ●主に製薬企業との関係構築から顧客社内の幅広い業務での活用提案 ー製薬企業内での承認フロー把握 ー顧客ニーズの抽出とそれにあったソリューション提案 ー案件状況による社内リソース調整 ●案件のプロジェクト・マネージ ...
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業務内容 【業務概要】 ■当社の持つレセプトデータは一般的にリアルワールドデータと呼ばれるもので、近年製薬会社では新しいマーケティング手法や効率的な研究開発、データベース研究といった様々な場面において、リアルワールドデータの活用が急激に進んでいま...
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業務内容 <業務内容> ・ヘルスケア領域に特化した新規事業企画、アライアンス構築から事業立ち上げへの推進 ・自社サービスおよび新規立ち上げサービスの運用設計と実施 ・ヘルスケアアプリケーションの設計~構築のディレクション・ヘルスケアサービスに直結...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 (1)研究員 (経営コンサルタント) ■地方創生・産業革新 (農業、産業開発、中小海外進出等) ■都市開発・町つくり (都市計画、PFI・PPP、スマートシティ等) 建築系主体+廃棄物系、宇宙系 ■ヘルスケア戦略 (医薬・医療機器・...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■事業戦略・成長戦略 ・グローバル・ビジョン策定/浸透 ・新規事業立ち上げ ・M A戦略策定/デューデリジェンス ・産官学連携/技術アライアンス ・海外市場進出に関する市場性調査 ・グローバルマネジメント体制構築 ・データ活用戦略立案 ...
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業務内容 ご経験に応じて、下記いずれかの職務をご担当頂きます。 (1) ・法人クライアント(福利厚生サービス、健康保険組合など)や各アライアンス先(通信キャリア、医療機器メーカー、薬局など)を対象としたPHRソリューション「Welbyマイカルテ...

Consultant

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業務内容 ■職務概要: みらいワークス専属コンサルタントとして、登録コンサルタントを率いてプロジェクトを成功に導いていただきます。 具体的にはコンサルティング業務・プロジェクト管理・クライアント対応等を行って頂きます。 同社はもともと、案件とコ...

公共機関向けコンサルタント

グローバルコンサルティングファーム 人気求人
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業務内容 官公庁、地方自治体、教育・医療機関など、公共分野におけるコンサルティングを提供しています。 日本の社会と経済において、大きな影響力を持つ公共機関を支援することで、社会に大きなインパクトをもたらす仕事に携わっています。 【1】経営コン...

IT Consultant

IQVIAソリューションズ ジャパン株式会社
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業務内容 【仕事の魅・】 医療費の・・まり、薬価改定など、多くのチャレンジがあるマーケットに対して、弊社のデータ・オペレーション・テクノロジーおよび各種エキスパートとの議論を通して、テクノロジーの強みを武器に医療業界の・命を推進することが出来る職...

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
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職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富であり、規制当局(厚生労働省、EMEA、FDA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くにはとても理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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