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関西 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 ~「フェアネス・透明性」を理念に建設プロジェクトに第三者として係り、企画・構想に貢献~ ~ご経験を活用することで、コンサル未経験でも、大企業の経営層や幹部に対するコンサルティングに携われます~ ■全てのプロセスと結果を開示する『コンス...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

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勤務地 大阪府
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案と推進...
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勤務地 滋賀県
業務内容 医療機器の設計開発(設計、評価、治具設計など)

商品企画開発職(専任)

プラスチック製理化学用製品リーディングカンパニー
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勤務地 大阪府
業務内容 同社にて理化学機器・器具の商品企画開発を行って頂きます。 【具体的には】 ヒアリングを通じて商品のコンセプトから企画、デザイン作成、素材等を打ち合わせし、そこから得たアイデアを商品化 【取扱製品】 ◎プラスチックを用いたアイデア実験...
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業務内容 商品企画業務全般 ・商品アイデア提案 ・コンセプト開発 ・各種開発に関わるリサーチと分析(マーケタビリティ、パフォーマンステストなど) ・ネーミング開発 ・パッケージ開発(デザインオリエン、ディレクション) ・新製品導入戦略構築 関連...
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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備
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勤務地 大阪府
業務内容 ■顧客から委託を受けて、ビル・教育施設・医療施設・生産施設等の新築・リニューアルなどの建設プロジェクト全体をマネジメントする仕事です。施主側の立場で専門的に企画・設計・監理・コストコントロール・発注等、トータルマネジメントする仕事です。...

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このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富であり、規制当局(厚生労働省、EMEA、FDA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くにはとても理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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